新京报讯（记者 张兆慧）9月5日，尖峰集团（600668）发布公告，控股子公司浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”）注射用艾司奥美拉唑钠收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该药主要用于当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法；用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者。
据悉，该药曾列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》，分类为乙类；未列入《国家基本药物目录（2018年版）》。该品种有阿斯利康制药有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、齐鲁制药有限公司、山东罗欣药业（002793）集团股份有限公司等30家企业在中国获批上市。米内网数据显示，2019年度，注射用艾司奥美拉唑钠国内（包括城市和县级公立医院、社区及乡镇卫生院）销售额约为33.17亿元。
尖峰药业披露，公司于2013年11月28日向国家药监局提交该药品的注册申请并获得受理。截至目前，尖峰药业在注射用艾司奥美拉唑钠项目上的研发投入约1491.28万元。
尖峰集团表示，尖峰药业已具备相应的生产线，本次获得注射用艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》，标志着尖峰药业具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富尖峰药业的产品线，有助于提升公司医药业务的竞争力。
校对 刘军
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：回落整理中且下跌有加速趋势。
● 长期趋势：迄今为止，共17家主力机构，持仓量总计5705.81万股，占流通A股16.58%
综合诊断：近期的平均成本为16.13元，股价在成本上方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。
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