自4月底无锡祥生医疗科技股份有限公司（以下简称“祥生医疗”）公布获得掌上彩超CE注册证后，近日，祥生医疗再次发布公告称其掌上彩超获得国内医疗器械注册证，两次国外和国内的认证间隔不足4个月。
众所周知，国内医疗器械研发和注册周期较长，注册周期通常为1-2年，加上研发时间预计3-5年，如果是没有超声研发经验的公司就更长，像美国掌超公司Butterfly从2011年成立到2017年拿到FDA，历时7年。本次祥生医疗从研发到注册整个周期大大缩短，据了解，主要是因为其上市后加大研发投入力度，高效研发。同时其多年深耕便携彩超，在小型化、高集成化技术方面所积累的差异化优势，在掌超的超预期研发速度上也再次得以验证。
笔者关注到，该产品拥有10余项授权专利，而且拥有多项欧美授权发明专利，还有20余项专利正在申请中。其中，有多项已授权的“触摸屏技术”发明专利悉2011年前后申请，不排除祥生在多年前已前瞻性进行相关专利布局，以构建专利壁垒。
据了解，该掌上超声彩超，是便携小型化的极致体现，重量仅有国内外已上市的同类产品的1/2-1/3，图像优异，快速响应，具有直觉化操作，有较高的技术壁垒，能够广泛应用于麻醉科、急救科、ICU重症监护室、手术室等多个医学科室，更方便应用于急诊、麻醉、穿刺、床旁等多个医学临床环境。
祥生医疗一直看涨超声设备便携化、小型化的发展趋势，并进行产品创新，将小型化产品推向市场。掌上超声在便携和小型方面的极致化，充分体现祥生医疗在该领域的丰富积累，更侧面反应出其在便携超声技术的持续研发投入的决心。业内人士表示，本次具有技术含量的掌上彩超获得国内注册，或将推动祥生医疗国内业绩增长，形成其未来新的业绩增长点。
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● 中期趋势：有加速下跌的趋势。
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