近日，海思科（002653）创新药HSK40118片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。本次Ⅰ期临床试验是为评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学，预计受试者数量约220例。
创新药HSK40118片是海思科自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物，临床拟用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。该药物已获得临床试验通知书，正式开始在上海肺科医院牵头的15家中心开展I期临床试验，近日在浙江省台州医院完成首例给药，项目进展顺利。
ERFR信号通路图
肺癌是中国高发病率的癌种之一，其中非小细胞肺癌占比约为85%。随着基因检测技术的不断完善和普及，预期到2025年，中国EGFR小分子靶向药物市场规模将达到368亿元，针对非小细胞肺癌患者更有效的靶向治疗方案，仍然存在大量未被满足的临床需求。
HSK40118获批开展I期临床研究，旨在为EGFR基因异常的晚期非小细胞肺癌患者提供一个潜在的治疗选择，为后续研究及药物惠及患者提供更多的临床证据。
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：
● 长期趋势：已有7家主力机构披露2022-12-31报告期持股数据，持仓量总计408.95万股，占流通A股0.86%
综合诊断：海思科近期的平均成本为23.65元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。
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