4月18日,贝瑞基因(000710)与百世诺(北京)医疗科技有限公司(以下简称“百世诺”)签署战略合作协议,双方将聚焦贝瑞基因自主可控的高通量测序平台,在临床应用、技术创新、渠道拓展、科技服务等多个领域整合资源、优势互补,为心脑血管领域NGS试剂研发和临床注册注入全新动能,携手打造心脑血管遗传病诊疗一体化解决方案。
根据战略合作协议,双方将基于贝瑞基因自主可控的 NextSeq CN500 测序平台,围绕心脑血管遗传性疾病精准医疗的临床需求,加速试剂研发注册,为患者带来更加全面准确的检测、分析和解读。
在心脑血管精准医疗领域,百世诺技术过硬、经验丰富,已为数十万患者提供了专业的基因检测服务,建立了30万“中国人群遗传性心脑血管疾病基因型-表型数据库”。
贝瑞基因的 NextSeq CN500 则是适合大规模临床基因检测的 NGS 通用型平台,采用边合成边测序原理,数据质量高,通量灵活,且一键式启动,操作简单,可应用于临床、科研以及多领域多学科方面。自2015年3月获批后,NextSeq CN500 成为适合临床使用的主流基因测序仪。2019年6月,NextSeq CN500的适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,不再局限于NIPT,进入肿瘤检测、遗传病检测等更多领域。
上市至今,NextSeq CN500 已进入300多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。此次达成战略合作,该平台将以硬核实力及本土化优势,强力赋能合作伙伴的临床检测及科研业务,加速心脑血管领域NGS试剂开发和临床注册,为患者提供高质量的服务。
此次携手,既是合作伙伴对于 NextSeq CN500 价值的肯定,也是对贝瑞基因不懈探索测序仪国产化道路的认可。
在布局全产业链的同时,贝瑞基因积极向上游进发,在测序平台方面,走出了一条从合作开发到自主可控的国产化道路。公司正以“3+1”全平台覆盖,构建临床场景和硬件平台的闭环产业链。其中包括 NextSeq CN500 、NovaSeq 6000Dx-CN-BG 与 Sequel II CNDx三大主流测序平台,后两者目前处于医疗器械注册申报阶段。同时,公司还在研发基于三代测序技术的桌面测序仪。如今,贝瑞基因三大平台均已在杭州生产基地落地生产,并扩产能至福州的数字生命产业园。
此次战略合作,将在新的应用场景内进一步展示NextSeq CN500 的实力,同时大幅提升其临床价值。贝瑞基因也将加快硬件国产化脚步,保持测序仪长期稳定输出并提升临床适用性,更好地解读中国人群的生命密码。
关于百世诺
百世诺(北京)医疗科技有限公司创立于2013年6月,总部位于北京中关村生命科学园北大医疗产业园,是北京市“专精特新”小巨人企业、中关村前沿技术企业及北京市专利试点单位。公司是中国心脑血管精准医疗的先行者,首席科学家惠汝太教授是国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院前副院长、中国分子心脏病学开创者、“精准医学”国家战略心血管病专题执笔专家,牵头制定了《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》、《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》等临床规范。公司在北京、江苏、河北等十余省市设立近5000㎡专业医学检验实验室和近7000㎡专业医疗器械、体外诊断试剂生产基地,开展心源性猝死、早发冠心病、年轻高血压、癫痫等300余种心脑血管重疾的分子诊断及遗传咨询,并为降压、降脂、抗凝等200多种常用药物提供个体化用药指导,已获批、实审近100项发明专利,获批60余项实用新型专利、软件著作权和北京市新技术新产品(服务),承担“国家重点研发计划”等10余项国家级、省级重点科研课题,与国内外500余家医院、科研院所建立了密切合作。
● 短期趋势:强势上涨过程中,可逢低买进,暂不考虑做空。
● 中期趋势:
● 长期趋势:已有43家主力机构披露2022-12-31报告期持股数据,持仓量总计9346.33万股,占流通A股30.49%
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