目前a股医药指数的平均市盈率是27.41倍,虽然分位点已经在10%以下,但这个估值还是不低。
恒瑞是中证800医药指数中最大的权重股,远高于平均估值。
对于优秀的龙头企业来说,这是一个困难的地方。
支撑高估值预期必须持续释放的利润和增长,否则戴维斯很容易双杀。
下面从恒瑞的半年报告开始分析公司的业绩。
2023年上半年收入11.68亿元,同比增长9.19%,归属于母亲的净利润为23.08亿元,同比增长8.91%,扣除后归属于母亲的净利润为22.43亿元,同比增长11.68%。
第二季度收入56.76亿元,同比增长19.51%;归母净利润10.69亿元,同比增长21.17%,扣除后归母净利润10.23亿元,同比增长23.48%。
有一个非常好的方面,公司的经营现金流大幅增长了240%,这在当前医药公司普遍收款困难的环境下更有价值
SHR-2022年恒瑞医药注射液批准临床试验
10月9日,恒瑞医药子公司盛迪亚生物医药经国家食品药品监督管理局批准发布 SHR-2022年注射液《药物临床试验批准通知书》将于近期进行临床试验 验。
SHR-通过阻断免疫抑制信号通路,2022注射液可以增强适应性免疫响应 并发挥抗肿瘤作用。
经查询,国内外尚未批准上市同类产品。
截至目前,SHR-2022 研发费用约4315万元,已投入注射液相关项目。
下一个城市是海外BD!恒瑞医药创新药马来酸吡咯替尼片实现印度独家许可
10月8日,恒瑞医药宣布,公司自主研发的人表皮生长因子为1/2/4(HER1 /HER2 /HER4)靶向药物马来酸吡咯替尼片(以下简称“吡咯替尼”)在印度开发和商业化的独家权利有偿许可证给印度上市公司Dr. Reddy's(瑞迪博士实验室)。
根据协议条款,恒瑞医药将收取300万美元的首付,并有权收取最多1.525亿美元的销售里程碑。在此基础上,恒瑞医药还有权根据许可产品在许可区域的年净销售额收取两位数的销售佣金。
Dr. Reddy's成立于1984年,是一家总部位于印度海得拉巴的全球综合性制药上市公司,位于纽约证券交易所(股份代码:RDY)、印度国家证券交易所(股份代码:DRREDDY)以及孟买证券交易所(股份代码:500124)上市。Dr. Reddy's提供一系列产品组合和多种药品定制服务,包括原料药、仿制药、生物类似药、创新药等。Dr. Reddy'S产品的主要治疗领域包括胃肠道疾病、心血管疾病、糖尿病、肿瘤、疼痛管理和皮肤病,其主要市场包括美国、印度、巴西、中国和欧洲。
吡咯替尼(商品名称:艾瑞妮)是恒瑞自主研发的口服HER1,拥有知识产权、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂(TKI),抗HER1/HER2/HER4靶向药物是我国首种自主研发的。2018年,吡咯替尼依靠吡咯替尼Ⅱ期间临床研究获得国家药品监督管理局附条件批准上市,是中国第一个依靠实体瘤领域的实体瘤领域Ⅱ获批准上市的创新药物进行临床研究。吡咯替尼于2019年被列入国家医疗保险目录;2020年,吡咯替尼将有两个重要因素Ⅲ期研究(PHENIX、PHOEBE)结果完全批准上市,用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者,接受曲妥珠单抗治疗。2022年,吡咯替尼获批第二个适应症,联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。2023年,吡咯替尼获批第三个适应症,与曲妥珠单抗和多西他赛结合,适用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者,晚期未接受HER2治疗。2023年7月,吡咯替尼和注射SHR-A1811被批准在晚期实体瘤受试者中进行安全性、耐受性和有效性ⅠB/Ⅱ临床研究。
10月10日,上交所再次举行券商座谈会,现场宣讲并购重组最新政策精神,并就进一步活跃并购重组市场、打通政策落地“最后一公里”听取意见建议。中信证券、中金公司、中信建投、华泰联合、国泰君安、国信证券、东方证券、广...
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