兴齐的阿托品是我们大型单一产品主线中持续乐观的跟踪品种,我们也继续跟踪审查进度。今天的批准在我们的预期之内,批准后的问题有更多的讨论
1.兴齐眼药2.4类申报,最后按3类获批,别人能不能直接做BE仿制,到底独占期有多长?
兴齐眼药的申报最初是2.4类,最后根据国内海外新药转报,新加坡国家眼科中心(SNEC)在五年期临床实践中,加拿大国内桥接批准不按仿制药批准。类似品种包括恩华TRV130、新立泰恩那度司他,均为三类批准,实际上相当于新药,也有保护期。不能直接复制。而且至少有儿童专用药物的保护期(1年)和一些新药的监测期。(具体的独占期尚未得到公司的官方回复,我们将在收到回复后及时更新)
2.定价?
目前还不清楚。
3.第一年的销售额和峰值预期?
我们认为有医院制剂的基础。此外,经批准后,其他医院制剂将无法缓慢使用。第一年成交量将非常快。24年内有可能达到25-30亿级以上,后续峰值将达到70亿级以上。这是一个历史性的大品种。
4.后续竞品进度?
我们预计其他竞争产品将晚2年左右。
5.兴齐市值空间计算?
阿托品滴眼液是近视领域的重点药物,原有的网络销售基础良好,性能灵活。从患者群体的角度来看,6-16岁近视人数为7000万+,在当前近视防治的背景下,渗透率略有提高,空间巨大。特别是在快速爬坡期,成交量速度可能远远超出预期。我们的第一个目标市值是300亿,然后根据定价和成交量速度调整模型。仅供参考的网络共享。
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