贝达药业（300558）(300558.SZ)发布公告，公司的产品盐酸埃克替尼片用于术后辅助治疗上市许可申请于2020年10月12日被国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单，现公示期满，正式进入优先审评程序。
埃克替尼是公司自主研发的我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，其疗效确切、肝毒性低、安全性高，也是目前唯一继续开展后续免费用药项目的一代EGFR-TKI原研药，与竞品相比具有明显的差异化优势。
● 短期趋势：市场单边下跌中，短期观望为宜，关注反弹时机
● 中期趋势：已发现中线卖出信号。
● 长期趋势：迄今为止，共453家主力机构，持仓量总计2.64亿股，占流通A股65.80%
综合诊断：近期的平均成本为106.90元，股价在成本下方运行。空头行情中，并且有加速下跌的趋势。已发现中线卖出信号。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。本文“贝达药业：盐酸埃克替尼片用于术后辅助治疗上市许可申请纳入优先审评程序”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
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