中证网讯(记者傅苏颖)10月25日，中国证券报记者从阳普医疗（300030）获悉，公司生产的“样本保存液IMPROVIRAL Viral Preservative Medium(VPM)”于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)审批，公司进入美国“病毒转运培养基Viral Transport Medium(VTM)”可销售生产企业名录。
据介绍，该产品是一种用于运送和短时间储存鼻咽部拭子样本或特定样本的培养基，可用于流感病毒等鼻咽部病原体标本的采集、保存和运输，其与植绒取样拭子配套使用。该产品于2015年上市，历经5年积淀，产品不断完善，为临床病原体标本，提供专业的质量控制方案。在今年的疫情中，这种样本保存液用于新冠病毒标本采集和储运，已远销欧洲、非洲、中东、南美洲、东南亚等多个国家及地区，此次进入美国“病毒转运培养基(VTM)”可销售生产企业名录，将增加公司的可销售区域。
● 短期趋势：前期的强势行情已经结束，投资者及时卖出股票为为宜。
● 中期趋势：已发现中线卖出信号。
● 长期趋势：迄今为止，共7家主力机构，持仓量总计2182.32万股，占流通A股8.58%
综合诊断：近期的平均成本为14.20元，股价在成本下方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。已发现中线卖出信号。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。本文“阳普医疗：样本保存液通过美国FDA审批”由壹米财经整理发布，欢迎转载收藏，转载请带上本文链接。
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