11月5日,万孚生物(300482)发布公告称,近日,国家药品监督管理局应急审批通过公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法);注册号(批准文号)为国械注准2020340083;有效期至2021年11月2日。
上述批准产品是我国首次批准新冠病毒抗原检测试剂,产品检测时间在20分钟之内。在急性感染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例,可以用于对疑似人群进行早期分流和快速管理。
抗原检测可以作为现有检测方法的补充,不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,应结合核酸检测、影像学等其他诊断信息及病史、接触史判断感染状态。疑似人群抗原阳性及阴性结果均应进行进一步的核酸检测。
公司表示,上述产品获批上市,丰富了新冠病毒检测试剂类型,扩大了新冠病毒检测试剂的供应,进一步服务疫情防控的需要。
根据同花顺(300033)数据,万孚生物2020三季报归母净利润为5.66亿元,同比增长95.04%;营业收入为21.73亿元,同比增长52.60%。公司所属同花顺二级行业为医疗器械服务。
● 短期趋势:短期行情可能回暖,可适量买进股票,作短线反弹行情。
● 中期趋势:有加速下跌的趋势。
● 长期趋势:迄今为止,共43家主力机构,持仓量总计1.02亿股,占流通A股42.43%
综合诊断:近期的平均成本为74.59元,股价在成本下方运行。空头行情中,并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可,多数机构认为该股长期投资价值较高,投资者可加强关注。本文“万孚生物:新冠病毒抗原检测试剂获国家药监局应急审批通过”由壹米财经整理发布,欢迎转载收藏,转载请带上本文链接。
免责声明:【壹米财经】发布的所有信息,并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责,投资者据此操作,风险请自担。部分内容文章及图片来自互联网或自媒体,版权归属于原作者,不保证该信息(包括但不限 于文字、图片、图表及数据)的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,如有问题,请联系我们!