万孚生物（300482）1月6日公告称，关于其与理邦仪器（300206）专利申请权纠纷的案件，尚不涉及专利权属，公司目前业务正常运营，不会受到有关判决的影响。万孚生物表示，公司一直秉持“不让生命等候”的理念，并将继续投入高额研发经费用于新品研究与开发。
1月6日早间，万孚生物（300482）发布公告称，关于其与理邦仪器专利申请权纠纷的案件，尚不涉及专利权属，公司目前业务正常运营，不会受到有关判决的影响。公司对发明创造的实质性特点作出了创造性贡献，未被法院采纳。对法院有关判决，公司再次感到非常遗憾。尽管如此，公司依然尊重法院的相关判决。
万孚生物作为国内POCT企业中技术平台布局、产品线最为丰富的企业之一，构建了较为完善的技术平台和产品线，公司高度重视自主技术研发和知识产权保护。据公开资料，公司近5年研发投入占营业收入比例维持在10%左右，且逐年增加，复合增长率达到42.86%。截止2020年上半年，公司累计获得产品注册证476个，位居行业前列。万孚生物表示，公司一直秉持“不让生命等候”的理念，并将继续投入高额研发经费用于新品研究与开发。
2020年，面对新冠疫情在全球的暴发，万孚生物快速响应，第一时间研发及生产出新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（胶体金法），在获得中国NMPA应急审批认证后，于2020年2月下旬在国内销售；同年3月，公司研发了名为2019-nCoV新型冠状病毒抗体检测试剂（免疫层析法）、2019-nCoV新型冠状病毒IgM抗体检测试剂（荧光免疫层析法）、2019-nCoV新型冠状病毒抗体检测试剂（荧光免疫层析法）三款新型冠状病毒检测产品并取得欧盟颁发的CE认证，陆续出口海内市场。截至目前，公司的新冠抗体检测试剂已经获得全球超过20个国家和地区的注册准入。
2020年9月，万孚生物新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）获得欧盟CE认证，并于2020年11月获得中国NMPA注册，成为我国首次两个被批准的新冠病毒抗原检测试剂之一，目前相关产品已出口至若干欧洲国家，助力国际社会共抗疫情。
由于境外、境内相继发现新冠B.1.1.7突变毒株，为助力应对新冠突变病毒对全球疫情防控带来的影响，万孚生物第一时间组织科技攻关团队快速研发，再次发力新冠病毒核酸检测技术，并于6日宣布已成功研发出新型冠状病毒B.1.1.7突变毒株鉴别检测试剂盒，将进一步在助力全球疫情防控中贡献力量。
● 短期趋势：强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
● 中期趋势：上涨趋势有所减缓，可适量高抛低吸。
● 长期趋势：迄今为止，共55家主力机构，持仓量总计1.02亿股，占流通A股42.47%
综合诊断：近期的平均成本为90.99元，股价在成本上方运行。多头行情中，上涨趋势有所减缓，可适量做高抛低吸。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。
日股日经指数周一(22日)持续下挫，为连续第4个交易日收跌，并且在3周以来首度跌破4万点关卡，指数报今年6月28日以来新低。 日经指数收盘跌464.79点或1.16%，收39599点。东证指数挫1.16%或33.30点，收2827.53点，连续第3个交易日...
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