新京报讯(记者 王卡拉)1月22日,华海药业(600521)发布公告,子公司华奥泰生物药业及华博生物研发的抗癌药HB0025获批临床试验,用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤。华海药业在HB0025项目上已合计投入研发费用约4442万元。
HB0025是一种通过柔性连接子,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。大量研究显示,阻断PD-1/PD-L1信号通路,可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长;阻断VEGF/VEGFR信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制肿瘤生长的目的。此外,阻断VEGF/VEGFR信号通路还可改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润,有利于免疫治疗。因此,同时阻断上述两条信号通路可发挥协同抗肿瘤作用。
HB0025的临床前研究表明,该药对上述两条信号通路的阻断具有协同作用,其疗效显著优于单药治疗,也优于两单药的联合治疗。
截至目前,尚无同时阻断PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR这两条信号通路的药物上市,罗氏开发的Atezolizumab(抗PD-L1单抗)和Bevacizumab(抗VEGF单抗)联用疗法已被美国食药监局(FDA)和国家药监局批准用于治疗不可切除的肝细胞癌,Atezolizumab联合Bevacizumab和化疗也被FDA批准用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌。此外,还有大量靶向PD-1/PD-L1的单抗和靶向VEGF/VEGFR药物的联用正在开展临床研究,如国内康方生物开发的靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体AK112正处于临床研究阶段。
● 短期趋势:弱势下跌过程中,可逢高卖出,暂不考虑买进。
● 中期趋势:下跌有所减缓,仍应保持谨慎。
● 长期趋势:迄今为止,共23家主力机构,持仓量总计1584.51万股,占流通A股1.09%
综合诊断:近期的平均成本为27.70元,股价在成本下方运行。空头行情中,目前反弹趋势有所减缓,投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好,多数机构认为该股长期投资价值较高。日股日经指数周一(22日)持续下挫,为连续第4个交易日收跌,并且在3周以来首度跌破4万点关卡,指数报今年6月28日以来新低。 日经指数收盘跌464.79点或1.16%,收39599点。东证指数挫1.16%或33.30点,收2827.53点,连续第3个交易日...
本文“投入超4000万 华海药业肝癌在研新药获批临床试验”由壹米财经整理发布,欢迎转载收藏,转载请带上本文链接。
免责声明:【壹米财经】发布的所有信息,并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责,投资者据此操作,风险请自担。部分内容文章及图片来自互联网或自媒体,版权归属于原作者,不保证该信息(包括但不限 于文字、图片、图表及数据)的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,如有问题,请联系我们!