新京报讯（记者 张秀兰）2月7日，贝达药业（300558）在互动平台回答投资者提问时表示，恩沙替尼一线治疗ALK突变NSCLC（非小细胞肺癌）的国际多中心三期临床研究正在顺利推进中，计划于今年提交上市申请，此前已获批的是二线治疗。
恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，是贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药，用于接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供新的治疗。
2020年11月，贝达药业1类新药盐酸恩沙替尼获批上市，该药为国产首个自主开发的ALK抑制剂。国家癌症中心统计数据显示，2015年中国肺癌患者73.3万，85%为非小细胞肺癌。ALK通路的异常活化是非小细胞肺癌的重要致病机制，ALK基因突变比例约为5.60%。据此推算，2019年ALK抑制剂的目标人群约为5万人。丁香园Insight数据库显示，ALK抑制剂年销售规模将在100亿元左右。
贝达药业在2020年业绩预告中称，恩沙替尼在报告期内已产生销售收入。这也引起投资者的关注，就恩沙替尼的销售收入及2021年的销售预期进行提问。对此，贝达药业表示，有关恩沙替尼的销售情况将在2020年报中具体披露。
此外，贝达药业还在互动平台表示，带量采购主要是针对通过一致性评价的仿制药品，埃克替尼、恩沙替尼均属于尚在专利保护期内的1类新药，不在采购范围之内。
● 短期趋势：强势上涨过程中，可逢低买进，暂不考虑做空。
● 中期趋势：回落整理中且下跌有加速趋势。
● 长期趋势：迄今为止，共67家主力机构，持仓量总计3065.35万股，占流通A股7.62%
综合诊断：近期的平均成本为134.53元，股价在成本下方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
日股日经指数周一(22日)持续下挫，为连续第4个交易日收跌，并且在3周以来首度跌破4万点关卡，指数报今年6月28日以来新低。 日经指数收盘跌464.79点或1.16%，收39599点。东证指数挫1.16%或33.30点，收2827.53点，连续第3个交易日...
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