甘李药业（603087）发布公告称，近日，公司收到北京市药品监督管理局核准签发的门冬胰岛素30注射液(非最终灭菌产品)《药品GMP符合性检查结果的通知》。这是继去年12月，公司门冬胰岛素30注射液--锐秀霖 30获国家药监局批准上市后的又一捷报。
近日，甘李药业股份有限公司（简称“甘李药业”，证券代码：603087）公告称，公司北京总部生产基地顺利通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》标准，取得了药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查结果的通知》，增加了门冬胰岛素30注射液品种认证。这是继去年12月，甘李药业门冬胰岛素30注射液--锐秀霖 30获国家药监局批准上市后的又一捷报。
甘李药业门冬胰岛素30注射液是一款第三代预混胰岛素类似物，由30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素组成的双时相混悬液。该药适用于糖尿病的治疗，可临餐注射，其HbA1c达标率更高，可更好地控制餐后血糖。门冬胰岛素30注射液在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显，更适合低血糖感知受损（IAH）高危患者。
2019年诺和诺德的预混门冬胰岛素注射液在中国市场的销售额为43.02亿丹麦克朗（参考2021年3月12日汇率，约为44.91亿元人民币）。随着中国糖尿病患者数量持续增加，预计市场规模还将进一步扩大。
作为国内首家门冬胰岛素30注射液通过GMP检查的企业，甘李药业完成了继2020年12月门冬胰岛素获批上市以来的又一重大突破，有望加速门冬胰岛素30的国产替代进程。同时，甘李药业的产品线也进一步丰富，公司增长空间再获扩容，行业领先地位获得持续巩固。
● 短期趋势：弱势下跌过程中，可逢高卖出，暂不考虑买进。
● 中期趋势：下跌有所减缓，仍应保持谨慎。
● 长期趋势：迄今为止，共3家主力机构，持仓量总计22.08万股，占流通A股0.39%
综合诊断：近期的平均成本为124.51元，股价在成本下方运行。空头行情中，目前反弹趋势有所减缓，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。
日股日经指数周一(22日)持续下挫，为连续第4个交易日收跌，并且在3周以来首度跌破4万点关卡，指数报今年6月28日以来新低。 日经指数收盘跌464.79点或1.16%，收39599点。东证指数挫1.16%或33.30点，收2827.53点，连续第3个交易日...
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